Mae PMTA (Cais Tybaco Premarket) yn golygu, ar ôl Chwefror 15, 2007, bod angen cymeradwyaeth FDA ar gyfer rhestru unrhyw gynnyrch tybaco newydd yn gyfreithiol. Mae angen i'r asiantaeth ystyried a yw'r cynnyrch hwn o fudd i iechyd y cyhoedd.
Mae ein profion cynnyrch yn cynnal ymchwil wyddonol a dadansoddiad mewn dadansoddi cynnyrch ac ymchwil gweithgynhyrchu, ymchwil anghlinigol, ymchwil ddynol glinigol a meysydd cydymffurfio eraill.
Ymrwymiad i Gyfrifoldeb Cymdeithasol
Mae WOOMI bob amser wedi rhoi diogelwch cynnyrch ar frig ei restr, ac mae wedi ymrwymo i gymryd cyfrifoldeb am y diwydiant, defnyddwyr a chymdeithas. Ac mae WOOMI wedi buddsoddi miliynau o ddoleri i baratoi PMTA a bydd yn cyflwyno cais PMTA yn ffurfiol i'r FDA cyn Hydref 3, 2021.
Nid yw PMTA yn rhwystr i'r diwydiant atomization, ond yn fan cychwyn newydd. Bydd WOOMI yn parhau i gynnal ysbryd arloesi, cymryd cyfrifoldeb gwarcheidwad oedolion ifanc yn weithredol, amddiffyn iechyd a diogelwch defnyddwyr byd-eang, a hyrwyddo datblygiad trefnus a da y diwydiant. Bydd WOOMI yn arwain datblygiad y farchnad gydag arloesedd cynnyrch a thechnoleg yn safonau PMTA, ac yn dod â phrofiad bywyd gwell i ddefnyddwyr byd-eang.