Ciallaíonn PMTA (Feidhmchlár Premarket Tobac) gur gá ceadú FDA chun aon táirge tobac nua a liostú go dlíthiúil tar éis 15 Feabhra, 2007. Ní mór don ghníomhaireacht a bhreithniú cibé an bhfuil an táirge seo tairbheach do shláinte an phobail.
Déanann ár dtástáil táirge taighde agus anailís eolaíoch in anailís táirgí agus taighde déantúsaíochta, taighde neamhchliniciúil, taighde daonna cliniciúil agus réimsí comhlíonta eile.
Tiomantas do Fhreagracht Shóisialta
Chuir WOOMI sábháilteacht táirgí ag barr a liosta i gcónaí, agus tá sé tiomanta freagracht a ghlacadh as an tionscal, úsáideoirí agus an tsochaí. Agus tá na milliúin dollar infheistithe ag WOOMI chun PMTA a ullmhú agus cuirfidh sé iarratas PMTA faoi bhráid an FDA go foirmiúil roimh 3 Deireadh Fómhair, 2021.
Ní constaic don tionscal atomization é PMTA, ach pointe tosaigh nua. Leanfaidh WOOMI ar aghaidh ag seasamh le spiorad na nuálaíochta, ag glacadh go gníomhach le freagracht chaomhnóra daoine fásta óga, ag cosaint sláinte agus sábháilteacht úsáideoirí domhanda tomhaltóirí, agus ag cur chun cinn dea-fhorbairt an tionscail go hordúil agus go maith. Beidh WOOMI i gceannas ar fhorbairt an mhargaidh le nuálaíocht táirgí agus teicneolaíochta i gcaighdeáin PMTA, agus tabharfaidh sé taithí saoil níos fearr d'úsáideoirí domhanda.