PMTA (Codsiga Tubaakada ee Premarket-ka) macnaheedu waa ka dib Febraayo 15, 2007, liiska sharciga ah ee badeecad kasta oo tubaakada cusub waxay u baahan tahay ogolaanshaha FDA. Wakaaladu waxay u baahan tahay inay ka fiirsato in alaabtani faa'iido u leedahay caafimaadka dadweynaha iyo in kale.
Tijaabada badeecadayadu waxay qabataa cilmi-baadhis cilmiyaysan iyo falanqaynta falanqaynta alaabta iyo cilmi-baarista wax-soo-saarka, cilmi-baadhis aan ahayn bukaan-socod, cilmi-baaris caafimaad oo bini-aadmi ah iyo qaybaha kale ee u hoggaansanaanta.
U heellanaanta Mas'uuliyadda Bulshada
WOOMI waxay had iyo jeer gelisaa badbaadada alaabada liiska ugu sarreeya, waxayna ka go'an tahay inay qaadato mas'uuliyadda warshadaha, isticmaaleyaasha iyo bulshada. WOOMI waxay galisay malaayiin doolar si ay u diyaariso PMTA waxayna si rasmi ah u soo gudbin doontaa codsiga PMTA FDA kahor Oktoobar 3, 2021.
PMTA caqabad kuma aha warshadaha atomization, laakiin waa bar bilow cusub. WOOMI waxay sii wadi doontaa inay taageerto ruuxa hal-abuurka, si firfircoon ula wareegi doonta mas'uuliyadda ilaaliyaha da'yarta, ilaalinta caafimaadka iyo badbaadada isticmaalayaasha caalamiga ah, iyo horumarinta nidaamka iyo horumarka wanaagsan ee warshadaha. WOOMI waxay ku hogaamin doontaa horumarinta suuqa iyada oo la adeegsanayo wax soo saarka iyo tignoolajiyada hal-abuurka ee heerarka PMTA, waxayna u keeni doontaa khibrad nololeed isticmaaleyaasha caalamiga ah.