PMTA (ప్రీమార్కెట్ టొబాకో అప్లికేషన్) అంటే ఫిబ్రవరి 15, 2007 తర్వాత, ఏదైనా కొత్త పొగాకు ఉత్పత్తి యొక్క చట్టపరమైన జాబితాకు FDA ఆమోదం అవసరం. ఈ ఉత్పత్తి ప్రజారోగ్యానికి ప్రయోజనకరంగా ఉందో లేదో ఏజెన్సీ పరిగణించాలి.
మా ఉత్పత్తి పరీక్ష ఉత్పత్తి విశ్లేషణ మరియు తయారీ పరిశోధన, నాన్-క్లినికల్ పరిశోధన, క్లినికల్ హ్యూమన్ రీసెర్చ్ మరియు ఇతర సమ్మతి ఫీల్డ్లలో శాస్త్రీయ పరిశోధన మరియు విశ్లేషణలను నిర్వహిస్తుంది.
సామాజిక బాధ్యత పట్ల నిబద్ధత
WOOMI ఎల్లప్పుడూ ఉత్పత్తి భద్రతను దాని జాబితాలో అగ్రస్థానంలో ఉంచుతుంది మరియు పరిశ్రమ, వినియోగదారులు మరియు సమాజానికి బాధ్యత వహించడానికి కట్టుబడి ఉంది. మరియు WOOMI PMTAని సిద్ధం చేయడానికి మిలియన్ల డాలర్లను పెట్టుబడి పెట్టింది మరియు అక్టోబర్ 3, 2021లోపు అధికారికంగా PMTA దరఖాస్తును FDAకి సమర్పిస్తుంది.
PMTA అటామైజేషన్ పరిశ్రమకు అడ్డంకి కాదు, కానీ కొత్త ప్రారంభ స్థానం. WOOMI ఆవిష్కరణ స్ఫూర్తిని కొనసాగిస్తుంది, యువకుల సంరక్షకుని బాధ్యతను చురుకుగా తీసుకుంటుంది, ప్రపంచ వినియోగదారు వినియోగదారుల ఆరోగ్యం మరియు భద్రతను పరిరక్షిస్తుంది మరియు పరిశ్రమ యొక్క క్రమబద్ధమైన మరియు మంచి అభివృద్ధిని ప్రోత్సహిస్తుంది. WOOMI PMTA ప్రమాణాలలో ఉత్పత్తి మరియు సాంకేతిక ఆవిష్కరణలతో మార్కెట్ అభివృద్ధికి దారి తీస్తుంది మరియు ప్రపంచ వినియోగదారులకు మెరుగైన జీవిత అనుభవాన్ని అందిస్తుంది.